CoVID-19测试 & 选项
尽管当前疫情存在诸多不确定性, 您可以放心，Mg摆脱游戏App官方版下载可以满足您的所有CoVID-19检测和治疗需求.
MCCH Drive - Thru CoVID-19测试与QR-Code流程如何工作
1. 选择测试的原因
a. 如果你有健康保险, 首先联系您的医疗保健提供者和/或诊所，让他们在安排预约之前通过传真将您的实验室申请/订单发送到(308)262-1210，以避免结果延误.
b. 如果您没有医疗保险，您可以选择自费(预计在服务时支付检测费用)和/或联系潘汉handle公共卫生区(308)487-3600获得免费的CoVID-19检测选项.
c. 如果你是为了旅行目的而进行CoVID-19 RT-PCR检测, 测试费用预计在服务时支付. 请与航空公司核对所有旅行要求, 在安排你的约会之前，你的目的地是哪个州和/或国家.
2. 完成在线注册和调度. 登记必须以患者(旅行者)的名义完成——确保提供准确的人口统计信息，以防止结果报告延误. 如需进一步协助，请致电(308)262-1616与我们联系.
3. 在指定的时间前往测试地点，并留在车内，按照现场张贴的说明进行测试.
4. 出示您的预约确认书，并提供带有照片的身份证件(有效的身份证或驾照或护照)和保险卡.
5. MCCH团队成员将采集鼻咽拭子样本. 未满19岁的患者需要父母或合法监护人陪同.
6. 我们将通过电子方式和/或传真(如果适用)将您的结果转发给您的订购提供商，我们将发送带有您的结果安全链接的二维码和电子邮件.
我生病了，需要做CoVID-19检测!
如果你生病了，出现了CoVID-19症状，或接触过CoVID-19，或有感冒或流感症状，我们为你准备了一些NAAT/RT-PCR测试.
我正在旅行，需要进行带有二维码的CoVID-19 NAAT/RT-PCR检测!
旅行要求因航空公司和/或目的地而异. 您有责任为您的目的地选择正确的测试类型，并在适当的时间进行测试以获得有效的结果. 也, 大多数医疗保险公司不包括以旅行为目的的CoVID-19检测，必须自掏腰包. 然而, 我们可以为您提供收据，您可以提交给您的保险公司并要求报销.
我想我以前得过CoVID-19…
我注射了CoVID-19疫苗…
我有抗体吗?
重要的是要记住，CoVID-19抗体检测不应单独用于确认当前感染的诊断. 也不应将其用于确定或验证CoVID-19疫苗的有效性. 大多数医疗保险公司不包括CoVID-19抗体检测，必须自掏腰包. 然而, 我们可以为您提供收据，您可以提交给您的保险公司并要求报销.
如需进一步协助，请联络我们 (308) 262-1616.
测试结果周转时间
当天结果. 检测结果周转时间取决于样品到达临床实验室的时间. 如果你的样本被收集了 & 上午11点前注册的结果将暂定在下午3点前公布. 样品收集 & 下午4点前报名的，暂定到晚上8点. 请注意，所有提供的时间都是我们尽最大努力满足的估计. 由于我们无法控制的情况，我们不能保证在特定的时间框架内取得结果.
CoVID-19检测方案
SARS-CoV-2, RNA (NAAT/RT-PCR) 185美元
这种NAAT/RT-PCR CoVID-19检测方法适用于可能有潜在暴露的患者, 确诊暴露于导致CoVID-19的SARS-CoV-2病毒或出现症状(例如.g. 发烧、咳嗽、呼吸困难等.)与CoVID-19一致. 检测呼吸道样本(鼻咽拭子)将有助于确定您是否感染了CoVID-19.
这也是旅行所需要的测试. 请注意，大多数医疗保险公司不包括旅行中的CoVID-19检测，必须自掏腰包. 结果可在当天获得，并以电子方式提供，包括一个二维码的分发.
检测注意事项:临床诊断和/或治疗不应仅基于此核酸扩增检测, RT-PCR分子检测, 由于检测的灵敏度取决于标本采集的时间和标本的质量. 检查结果应与患者的病史、临床表现和/或其他诊断检查结合考虑.
附加信息:在BD MAX系统上使用BD SARS-CoV-2试剂进行测试. 该测试利用SARS-CoV-2核衣壳磷蛋白基因(N1和N2区)和人Rnase P基因的引物和探针靶向RNA. 该测试仅被批准用于检测人类鼻咽拭子样本，并由美国联邦政府授权.S. 美国食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权(EUA). 此EUA测试的情况说明可在以下链接找到:
对于医疗保健提供商:
http://www.fda.gov/media/136815/download
SARS-CoV-2 & 流感A+B, RNA (NAAT/RT-PCR) 220美元
这种NAAT/RT-PCR检测方法将同时在鼻咽拭子中检测三种病毒:导致流感的A型流感病毒和B型流感病毒以及导致CoVID-19的SARS-CoV-2病毒. 如果你有症状，想知道你患的是什么呼吸道疾病，这个测试是最好的. 结果可在当天获得，并以电子方式提供，包括一个二维码的分发.
检测注意事项:临床诊断和/或治疗不应仅基于此核酸扩增检测, RT-PCR分子检测, 由于检测的灵敏度取决于标本采集的时间和标本的质量. 检查结果应与患者的病史、临床表现和/或其他诊断检查结合考虑.
仅针对门诊测试的附加信息:测试使用BD MAX系统上的BD SARS-CoV-2/FLU试剂进行. 该检测利用SARS-CoV-2核衣壳磷酸化蛋白基因(N1和N2区)的多重引物和探针靶向RNA, 这是甲型流感M1基因的保守区域, M1基因的保守区域 & B型流感的HA基因和人Rnase P基因. 该测试仅被批准用于测试美国授权的鼻咽标本.S. 美国食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权(EUA). 此EUA测试的情况说明可在以下链接找到:
对于医疗保健提供商:
http://www.fda.gov/media/145925/download
病人:
http://www.fda.gov/media/145926/download
诊所的额外资料, 仅限急诊和住院患者检测:使用cobas SARS-CoV-2进行检测 & 基于cobas Roche LIAT分析仪的流感A/B分析. 该方法同时针对SARS-CoV-2特有的ORF1 a/b非结构区和核衣壳蛋白基因, a型流感病毒基质基因和B型流感病毒非结构蛋白基因的一个保守区域. 该测试仅被批准用于测试人类鼻咽拭子样本，并由美国联邦政府授权.S. 美国食品和药物管理局(FDA)紧急使用授权(EUA). 此EUA测试的情况说明可在以下链接找到:
对于医疗保健提供商:
http://www.fda.gov/media/142191/download
SARS-CoV-2核衣壳IgG抗体70美元
该检测是一种抗体检测，检测大多数患者在感染CoVID-19 1至3周后出现的IgG(核衣壳)抗体. IgG (n)在感染消失后仍存在于血液中，表明您可能在最近感染过CoVID-19，并产生了可以保护您免受未来感染的抗体. 目前还不清楚抗体能在多大程度上防止再感染. 这个测试是 不包括 由健康保险公司支付，必须自掏腰包. 结果可在当天获得，并以电子方式提供，包括一个二维码的分发.
结果解释:
阴性:未检测到SARS-CoV-2核衣壳蛋白抗体. 感染后过早采集的血清可能出现阴性结果, 免疫抑制患者, 或轻症或无症状患者. 该检测不排除活动性和/或近期CoVID-19感染. 建议对有症状的患者进行SARS-CoV-2分子检测的后续检测.
阳性:检测到SARS-CoV-2核衣壳蛋白抗体. 结果提示近期或之前感染了SARS-CoV-2. 建议与流行病学危险因素和其他临床和实验室发现相关. 不应将血清学结果作为诊断近期新冠病毒感染的唯一依据. 保护性免疫不能仅根据这些结果来推断. 假阳性结果可能是由于已有抗体的交叉反应或其他可能的原因造成的.
附加信息:测试使用雅培Architect SARS-CoV-2 IgG试剂检测, 哪个已获得美国紧急使用授权(EUA).S. 食品和药物管理局(FDA). 此EUA测试的情况说明可在以下链接找到:
对于医疗保健提供商:
http://www.fda.gov/media/137381/download
SARS-CoV-2 Spike IgM & IgG抗体$140
这个测试是抗体测试. IgM (spike)通常是病毒攻击时免疫系统产生的第一个抗体. 阳性的IgM(峰值)表明你可能已经被感染，你的免疫系统已经开始对病毒做出反应. IgM阳性(峰值)也可能表明你最近接种过疫苗，你的免疫系统已经开始对疫苗做出反应. IgG(突刺)抗体检测旨在检测病毒突刺蛋白特异性的IgG抗体，这些抗体表明先前感染和/或接种了CoVID-19疫苗. 这个测试是 不包括 由健康保险公司支付，必须自掏腰包. 结果可在当天获得，并以电子方式提供，包括一个二维码的分发.
结果解释:
阴性:未检测到SARS-CoV-2刺突糖蛋白IgM和/或IgG抗体. 感染后过早采集的血清可能出现阴性结果, 免疫抑制患者, 或轻症或无症状患者. 该检测不排除活动性和/或近期感染CoVID-19或接种疫苗的可能性. 建议对有症状的患者进行SARS-CoV-2分子检测的后续检测.
阳性:检测到SARS-CoV-2刺突糖蛋白IgM和/或IgG抗体. 结果提示近期或既往感染SARS-CoV-2和/或接种疫苗. 没有建立最低抗体水平或阈值来表明长期存在, 预防再感染的保护性免疫. 建议与流行病学危险因素和其他临床和实验室发现相关. 不应将血清学结果作为诊断近期新冠病毒感染的唯一依据. 假阳性结果可能是由于已有抗体的交叉反应或其他可能的原因造成的.
附加信息:检测使用雅培Architect Advise DX SARS-CoV-2 IgM和雅培公司的Advise DX SARS-CoV-2 IgG II试剂测定, BioFire呼吸面板2.1试剂BioFire FilmArray 2.此EUA测试的0系统情况说明书可在以下链接找到:
对于医疗保健提供商:
http://www.fda.gov/media/142938/download
http://www.fda.gov/media/146369/download
对于医疗保健提供商:
http://www.fda.gov/media/142939/download
http://www.fda.gov/media/146370/download
呼吸面板2.1 (RP2.1) $762
(数量有限，此测试适用于MCCH ED，住院患者 & 只供诊所使用)
这种多重NAAT/RT-PCR检测方法将同时在鼻咽拭子中鉴定22种不同病毒和4种细菌的核酸，包括导致CoVID-19的SARS-CoV-2. 如果你有症状，想知道你正在经历什么呼吸道疾病，这个测试是最好的.
检测注意事项:临床诊断和/或治疗不应仅基于此核酸扩增检测, RT-PCR分子检测, 由于检测的灵敏度取决于标本采集的时间和标本的质量. 检查结果应与患者的病史、临床表现和/或其他诊断检查结合考虑.
附加信息:使用BioFire呼吸面板2进行测试.1试剂BioFire FilmArray 2.0系统. 本检测利用SARS-CoV-2的刺突蛋白(S)基因和膜蛋白(M)基因的引物和探针靶向RNA. 本试验仅被批准用于检测人鼻咽拭子标本.S. 美国食品和药物管理局(FDA)授权对CoVID-19进行检测.
常见问题| faq
旅行测试
如果是旅行，我应该在出发前多久参加考试?
旅行要求各不相同, 您有责任与您的航空公司和/或目的地核实，以确保您在出发前的正确时间进行了正确的测试. 太早或太晚做检查, 或者做了错误的测试, 可能导致需要自我隔离和/或避免在目的地被拒之门外.
什么是二维码?
QR码是一种包含各种形式数据的条形码. 许多目的地现在都要求二维码才能查看新冠病毒检测结果. 这些CoVID-19二维码允许机场或移民局人员快速准确地验证乘客的CoVID-19状态. 旅客目前被要求这样做, 或者被要求, 提供前往目的地国家的二维码.
您的CoVID-19实验室报告有二维码吗?
Morrill县社区医院临床检验科与GoRev (Venture Software)合作，为患者提供CoVID-19检测结果，其中包括符合HIPAA标准的二维码，以便快速访问他们的检测结果. 二维码可通过短信、电子邮件和/或测试结果文件获取.
医疗保险为旅行目的的CoVID-19检测支付费用吗?
No, 大多数医疗保险公司不包括以旅行为目的的CoVID-19检测，必须自掏腰包. 然而, 我们可以为您提供收据，您可以提交给您的保险公司并要求报销. 在安排测试之前，您应该检查您的健康计划以确认覆盖范围.
注册和调度
我需要预约吗?
是的，所有的实验室测试都必须安排好. 每个想要使用二维码进行CoVID-19检测的人都必须在线预约. 如果您无法上网并需要进一步帮助，请致电(308)262-1616与我们联系.
费用及付款
有保险的病人需要自付费用吗?
有保险的患者不应该为覆盖的CoVID-19检测支付任何自付费用, 但在安排测试之前，您应该检查您的健康计划以确认覆盖范围. 如果你有健康保险, 您必须(1)有CoVID-19检测的医生处方，其中包含诊断代码或CoVID-19检测在医学上是必要的原因, (2)在您安排预约之前，请携带医嘱或让您的医疗保健提供者将医嘱传真至(308)262-1210, (3)携带你的健康保险卡和(4)携带有效的有照片的身份证件(州身份证), 驾驶执照和/或护照)与您到考试地点. 您将负责由您的健康保险决定的任何患者费用份额.
没有保险的病人是否需要自付费用?
是的, 如果您没有保险，您可以选择自费(预计在服务时支付检测费用)和/或联系潘汉handle公共卫生区(308)487-3600获取免费的CoVID-19检测选项.
我可以支付测试费用而不是提交保险吗?
是的, 您可以选择使用借记卡/信用卡/FSA/HSA卡自行支付考试费用, 测试费用预计在服务时支付.
参加考试
如何收集我的测试样品?
对于活动性感染检测:医院和/或诊所工作人员将从您那里收集鼻咽拭子. 将棉签插入一个鼻孔到鼻咽. 然后，棉签在整个鼻咽内部旋转至少五次. 对于免疫反应测试:医院和/或诊所工作人员将通过静脉穿刺(抽血)从患者手臂收集血液样本.
在哪里处理和执行测试?
MCCH临床实验室提供的活动性感染测试和免疫反应都是在内部处理和测试的(Bridgeport, NE).
什么是CoVID-19检测假阴性?
在一些COVID-19患者中，这种检测可能会给出不正确的阴性结果(称为假阴性). 这意味着即使检测结果为阴性，你仍然可能患有COVID-19. 如果是这样的话, 您的医疗保健提供者将把检查结果与您病史的所有其他方面(如症状)结合起来考虑, 可能的风险, 以及你最近去过的地方的地理位置)来决定如何照顾你. 重要的是，您与您的医疗保健提供者合作，以帮助您了解您应该采取的下一步措施.
什么是CoVID-19检测假阳性?
这种测试给出错误的阳性结果(称为假阳性结果)的几率非常小。. 您的医疗保健提供者将根据检查结果、病史和症状与您合作，确定如何最好地照顾您.
MCCH临床实验室是否获得认证，允许进行CoVID-19检测?
是的, MCCH临床实验室完全符合COLA和CLIA的要求，可以进行中等和高度复杂的实验室测试.
获取结果
我将如何以及何时收到CoVID-19检测结果?
您将在当天收到CoVID-19检测结果. 检测结果周转时间取决于样品到达临床实验室的时间. 如果您的样品是在上午11点前采集和注册的，结果应该在下午3点前初步可用. 下午4时前收集和登记的样品将暂定于晚上8时提供. 请注意，所有提供的时间都是我们尽最大努力满足的估计. 由于我们无法控制的情况，我们不能保证在特定的时间框架内取得结果.
- 适用于从医疗保健提供者获得实验室订单的患者 & 选择报销他们的保险
一旦您的结果最终确定，您的CoVID-19实验室检测结果将自动发送给订购检测的医疗保健提供商. 请给您的医疗保健提供者一些时间来检查您的检查结果. 您的医疗保健提供者或他/她的诊所工作人员将与您联系您的CoVID-19检测结果. 患者还将通过短信和电子邮件通过二维码通知新冠病毒检测结果. - 对于选择自费的病人
新冠病毒检测结果将通过短信和电子邮件的二维码通知患者. 我们强烈建议并建议您与您的医疗保健提供者讨论并分享您的结果，以便他们能够帮助您准确了解您的结果对您的健康意味着什么.
MCCH临床实验室会将我的CoVID-19检测结果分享给公共卫生官员吗?
是的, 因为目前的公共健康危机, Mg摆脱游戏App官方版下载是联邦政府要求的, 州法律和当地公共卫生部门向内布拉斯加州卫生与公众服务部和其他公共卫生部门提交CoVID-19检测结果.
